藥物穩定性試驗室
藥物穩定性試驗室主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；
技術參數：
| 技術指標＼型號 | ZSW-B |
| 內腔尺寸(mm)LxWxH | 根據客戶要求訂制 |
| 外箱尺寸(mm)LxWxH | 根據客戶現場安裝的實際尺寸 |
| 溫度范圍 | 0～65℃ |
| 溫度波動度 | ≤±0.5℃ |
| 溫度均勻度 | ≤2℃ |
| 濕度范圍 | 20～95％RH |
| 濕度波動度 | ≤±1％RH |
| 濕度均勻度 | ≤5％RH |
| 控制器 | 溫濕度一體觸摸屏控制器 |
| 溫濕度傳感器 | pt100鉑電阻溫度傳感器/電容式濕度傳感器 |
| 制冷系統 | 全套全封閉耐高溫壓縮機 |
| 控制器主要功能 | 控制器帶有四級權限管理、自動雙份存儲數據、連接電腦、shouji監控 |
| 數據輸出 | 微型打印機 |
| 內腔材質 | 不銹鋼（SUS304) |
| 外箱材質 | 彩鋼板高級烤漆處理 |
| 保溫材質 | 硬質聚氨酯發泡 |
| 保護系統 | 超溫保護、缺水保護、過熱保護、過流保護、超壓保護、接地保護、缺相保護 |
| 故障報警 | 聲光報警和短信報警 |
| 電源 | AC220V/50Hz或AC380V/50Hz |
| 功率 | 根據客戶現場的實際尺寸大小定 |
| 選配 | 符合新版GMP和美國FDA規范要求 |
藥物穩定性試驗室執行新版2020版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關條款。
偵翔機電科技（上海）有限公司是中國制藥裝備行業協會會員單位。隨著信息技術的飛速發展以及經濟化進程的加快推進，偵翔科技每年都有新的產品推向市場，堅定不移地走科技創新之路，提高公司的硬實力，打造成世界實驗室設備生產企業。
公司主要產品有：藥品穩定性試驗設備系列、恒溫恒濕試驗設備系列、培養設備系列、干燥設備系列、電阻爐設備系列、凈化設備系列、振蕩器設備系列、環境測試箱系列及實驗室分析儀器系列等產品。
偵翔科技視質量為企業之生命，采用完善的質量保證體系和健全的售后服務制度，并已通過
ISO9001質量體系認證、歐盟CE安全認證， 獲得藥品穩定性試驗箱、步入式藥品穩定性考察室《實用新型證書》等。
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